Сертифікація медичних виробів
Сертифікат на медичні вироби – це офіційний документ, який засвідчує відповідність об'єкту вимогам безпеки. Метою перевірки є захист споживачів від неякісних товарів.
Відправити заявкуПроцедура сертифікація медичних виробів
Медичними виробами, згідно з українським законодавством, вважаються пристрої, обладнання, інструменти, прилади, системи, комплекси, пристосування, імплантати та матеріали, що забезпечують:
✔ діагностику, лікування і профілактику захворювань, спостереження за станом пацієнта або полегшення його стану;
✔ дослідження, заміну або видозміну структури тканин, органів або фізіологічних процесів;
✔ контроль процесу запліднення.
Вироби, зареєстровані в Україні, дозволені для введення в обіг без проведення процедури оцінки відповідності до закінчення терміну дії свідоцтва (у залежності від того, що настане раніше). Реалізація медичних виробів дозволена до закінчення терміну придатності виробів (але не більше 5 років).
Підсумком процедури сертифікації є сертифікат оцінки відповідності на медичний виріб, пов'язаний з сертифікатом на систему управління якістю виробника та Декларація відповідності вимогам Технічного регламенту.
Консалтинг сервіс плюс працює на ринку медичного обладнання понад чотирнадцять років, володіє необхідними знаннями, умінням для проведення всього спектру робіт з сертифікації та самодекларуванню виробів медичного призначення.
Пропонуємо вам співпрацю в проходженні процедур оцінки відповідності, які затверджені:
Технічним регламентом
(Постанова КМУ №753 від 02.10.2013г.),
Технічним регламентом (Постанова КМУ №754 від 02.10.2013г.),
Технічним регламентом (Постанова КМУ №755 від 02.10.2013г.).
Переваги роботи з нами
Надійність
Професійний досвід компанії з командою висококваліфікованих спеціалістів у своїй галузі. Ми об'єднуємо наші знання та досвід, використовуємо зв'язки та контакти у сфері сертифікації медичної продукції з 2003 року.
Робота без посередників
Наші фахівці безпосередньо займаються оформленням всіх документів та взаємодією з відповідними державними органами.
Гарантії
Ми гарантуємо результат своєчасного надання послуг та вартості. Дотримання принципів конфіденційності під час роботи з клієнтами. Багатий досвід дозволяє нам вирішувати завдання та знаходити рішення у будь яких ситуаціях.
Короткі терміни виконання робіт
Оперативне оформлення документів.
Контролюємо терміни виконання робіт та правильність оформлення документів на всіх етапах. Комплексний підхід.
2003
Рік заснування
420
Постійних клієнтів
35
Міжнародних партнерів
Наші клієнти
Відповіді на актуальні запитання
Перелік документів, наданих для оцінки відповідності МВ вимогам Технічного регламенту.
✔ Довіреність виробника уповноваженому представникові
✔ Перелік медичних виробів для оцінки відповідності
✔ Сертифікати відповідності виробника:
1. Сертифікат відповідності системи якості вимогам EN ISO 13485.
2. Технічний файл на МВ.
3. Опис виробу.
5. Класифікація виробу.
6. Специфікація на виріб.
7. Специфікація на матеріали та компоненти.
8. Етикетки (первинне та вторинне пакування).
9. Лист стандартів, що застосовуються.
10. Аналіз ризиків.
11. Підтвердження відповідності основним вимогам («чекліст»).
12. Схеми процесів.
13. Інформація стосовно пакування.
14. Підтвердження відповідності точності вимірювання (в разі застосування).
15. Декларації відповідності МВ вимогам Директиви.
16. Інструкція з використання МВ.
17. Звіт про доклінічні дослідження (оцінювання).
18. Звіт про клінічні дослідження.
19. Настанова з якості.
Оцінка відповідності із залученням уповноваженого органу надає вибір з двох варіантів:
Шляхом оцінювання системи управління якістю виробничої дільниці (інспектування), в результаті чого видається сертифікат оцінки відповідності на медичний виріб терміном 5 років, пов'язаний з сертифікатом на систему управління якістю терміном на 3 роки.
Шляхом партійної оцінки відповідності, що передбачає видачу сертифіката на конкретну партію (поставку) медичних виробів в результаті експертизи документації та випробувань зразків вироби.
На сьогоднішній день процедуру реєстрації виробів медичного призначення скасовано і з 01.07.2015 вступила в силу процедура відповідності медичних виробів вимогам технічних регламентів. Таким чином, всі нові вироби повинні проходити цю процедуру. Медичні вироби, що пройшли державну реєстрацію, внесені до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення і дозволені для застосування на території України, термін дії свідоцтва про державну реєстрацію яких обмежений або закінчується після 1 липня 2017 р - Можна завозити за чинним реєстраційного свідоцтва до 01.07.2017 року. Сертифікація продукції - процес підтвердження відповідності продукції стандартам якості, встановленим законодавством вимогам, що діють в Україні. Сертифікація проводиться спеціально акредитованими організаціями, за результатами сертифікації видаються підтверджуючі документи - сертифікати відповідності, декларації відповідності.
Для отримання сертифіката оцінки відповідності терміном на 5 років необхідно:
✔ Призначити уповноваженого представника виробника в Україні, виконати всі пов'язані юридичні формальності.
✔ Вибрати комбінацію процедур, відповідно до класу, документації виробника та інших факторів.
✔ Сформувати Технічний файл згідно з вимогами відповідного регламенту; підготувати Заявку та анкету (check-list).
✔ Вибрати уповноважений орган з оцінки відповідності та подати документи, оплатити роботу уповноваженого органу.
✔ Пройти процедуру експертизи документації, відповісти на зауваження.
Узгодити об'єкти, дати і план інспектування.
✔ Організувати виїзд інспекторів на виробництво.
✔ Усунути зауваження, отримані в результаті інспектування.
✔ Отримати рішення органу про систему управління якістю виробничої дільниці.
✔ Отримати сертифікат оцінки відповідності медичних виробів вимогам Технічного регламенту.
✔ Видати Декларацію відповідності вимогам Технічного регламенту.
✔ Нанести знак відповідності та ідентифікаційний номер органу на маркування медичного виробу, переконатися, що інші вимоги до маркування та інструкції (інструкції користувача) відповідають вимогам Технічного регламенту та чинного законодавства.
Сертифікати та декларацію відповідності, проект маркування.
Такого переліку, як окремого документа, немає. Однак технічні регламенти поділяють медичні вироби на класи відповідно до рівня потенційного ризику для пацієнта. Відповідно до класу частина медичних виробів підлягає обов'язковій процедурі самодекларування, а до решти застосовуються вимоги щодо залучення до оцінки відповідності призначених органів щодо оцінки відповідності для введення в обіг на території України.