ПЕРЕХІДНИЙ ПЕРІОД ДЛЯ КОСМЕТИКИ В УКРАЇНІ ДО СЕРПНЯ 2026 РОКУ
03 серпня 2026 року — фінальна дата легального обігу косметичної продукції за старими правилами. Дізнайтеся, чому підготовку документів потрібно починати вже сьогодні, щоб уникнути блокування продажів.
Ми допомагаємо брендам безболісно перейти на нові рейки Технічного регламенту, забезпечуючи безперервність поставок та продажів.
Отримати аудит моєї продукції до 2026Перехідний період: ключові дати, ризики та план дій
Перехідний період для косметики до 03.08.2026 — це час, коли виробники, імпортери та дистриб’ютори мають підготувати продукцію до повної відповідності новому Технічному регламенту.
Ключові дати: що вже втратило силу?
Процес адаптації до європейських норм розділений на кілька етапів, і ринок косметики вже знаходиться в активній фазі переходу.
- 03 серпня 2021: офіційне прийняття Постанови КМУ №65.
- 03 серпня 2024: початок обов'язкового застосування норм щодо Відповідальної особи та нотифікації для нових продуктів.
- 03 серпня 2026: крайній термін. Після цієї дати косметична продукція, яка не відповідає вимогам Регламенту, має бути вилучена з ринку, навіть якщо у неї не закінчився термін придатності.
Доля «старих» висновків СЕС
Більшість підприємців помиляються, вважаючи, що дійсний висновок СЕС дає право на продаж до кінця його терміну. Насправді після завершення перехідного періоду працюватимуть нові правила.
Чому не варто чекати літа 2026 року?
Ми рекомендуємо розпочати процедуру оцінки відповідності вже зараз з трьох причин:
1. Черги в лабораторіях
Навантаження на акредитовані центри для проведення тестів на стабільність, які можуть тривати 3-6 місяців, зросте у десятки разів ближче до дедлайну.
2. Дефіцит токсикологів
Кількість кваліфікованих Safety Assessors в Україні обмежена. Влітку 2026 року розробка CPSR може подорожчати вдвічі.
3. Перевірки ритейлу
Торговельні мережі почнуть вимагати оновлені документи за 6-12 місяців до дедлайну, щоб уникнути порожніх полиць.
Чек-лист: що повинен зробити бренд до 2026 року
- Провести інвентаризацію: скласти перелік усіх продуктів (SKU) та термін дії поточних документів.
- Аудит складів: перевірити формули на відсутність заборонених речовин з Додатку 2.
- Впровадити GMP: організувати виробництво згідно зі стандартом ISO 22716.
- Зібрати PIF: сформувати необхідну документацію на кожен засіб.
- Оновити етикетку: привести маркування у відповідність до нових вимог: адреса RP, склад INCI, попередження, символи.
Важливо:
Перехідний період не означає, що можна відкласти підготовку до останнього місяця. Для частини продуктів тести, CPSR, PIF, маркування та нотифікація можуть зайняти кілька місяців.
Час працює проти вас.
Зустріньте серпень 2026 року зі спокійним серцем та повним пакетом документів. Замовте аудит перехідного періоду у наших фахівців вже сьогодні.
Чому варто почати підготовку з нами
Аудит документів до 2026
Перевіряємо чинні висновки СЕС, протоколи, ТУ, маркування та визначаємо, що потрібно оновити.
Покроковий план переходу
Складаємо зрозумілий план дій для кожного SKU: від аудиту складу до нотифікації та PIF.
Підготовка без зупинки продажів
Допомагаємо перейти на нові правила поступово, щоб не втратити поставки, полиці та продажі.
Повний супровід
Готуємо PIF, CPSR, GMP-документи, маркування та нотифікацію для українського ринку.
2003
Рік заснування
420
Постійних клієнтів
35
Міжнародних партнерів
Наші клієнти
FAQ: перехідний період та ризики
Ні. Регламент чітко вказує: продукція, що перебуває в обігу, має відповідати нормам на дату завершення перехідного періоду. Це означає, що товар без PIF та нотифікації доведеться зняти з продажу.
Міжнародні сертифікати допомагають у зборі доказової бази, але не замінюють процедуру національної нотифікації в Україні.
Вартість залежить від стану поточної документації, кількості SKU, складності формул, необхідності лабораторних тестів, CPSR, PIF, GMP та адаптації маркування.
Потрібно провести аудит: перевірити, які документи можна використати як доказову базу, а які потрібно оновити або оформити заново відповідно до Технічного регламенту.
Так. Для кожного косметичного засобу потрібна окрема оцінка складу, PIF, CPSR, коректне маркування та нотифікація.